В Министерстве здравоохранения состоялся круглый стол, на котором обсуждали новую редакцию проекта Закона Украины «О лекарственных средствах» (автор А.Ф.Шипко) согласно рекомендациям ВОЗ. Как заявила первый заместитель Министра здравоохранения Украины Александра Павленко во время данной встречи, Минздрав Украины будет всячески поддерживать все инициативы, которые будут идти в ногу с директивами ЕС в сфере здравоохранения.

«В сфере обращения лекарственных средств Министерство с начала года, а сейчас уже и Всемирная организация здравоохранения, отмечают о необходимости учредить единый регуляторный орган в сфере обращения лекарственных средств. Регистрация, контроль качества, проведение экспертизы материалов и т.п., - все эти функции должны быть структурированы согласно мировой практике, а из Министерства должны быть выведены лишние функции, которые были коррупционно привлекательными», - считает Александра Павленко.

По словам чиновницы, таким образом удастся избежать или хотя бы минимизировать коррупционную составляющую и перестроить регуляторные функции в соответствии с европейской практикой, которую отметили в рекомендациях ВОЗ.

В Минздраве убеждены, очень важно соблюсти замечания ВОЗ о том, что критерии отказа или предоставления разрешения на ввод на рынок лекарственного средства должны быть зафиксированы именно в законе. «Это сделает невозможным попытки откорректировать правила «под себя» подзаконными актами, изменение которых проще, и даст сигнал фармрынку о неизменности правил и их независимость от власти», - заявила А. Павленко.

Минздрав Украины поддержал замечания ВОЗ по указанному законопроекту и выразил предложения по доработке.