Под председательством Первого заместителя Министра здравоохранения Украины Александры Павленко состоялось заседание рабочей группы по вопросам совершенствования законодательства по рекламированию лекарственных средств. На заседании рассматривались вопросы международного опыта регулирования рекламы лекарственных средств, нормативно-правовые основы регулирования рекламы лекарственных средств в Украине, предложения по совершенствованию законодательства в этой сфере.
Дополнительно, участниками заседания были обсуждены общий вектор работы группы – усиление контроля рекламы лекарственных средств, рассмотрены предложенные членами рабочей группы проекты нормативно-правовых документов, в частности, изменений в критерии, которые применяются при определении лекарственных средств, рекламирование которых запрещено, предложения в повестку рассмотрения дела о нарушении законодательства о рекламе лекарственных средств.
Александра Павленко отметила необходимость усиления контроля за рекламой лекарственных средств в Украине.
«Мы должны усовершенствовать нормативно-правовую базу по рекламированию лекарственных средств, внести необходимые изменения на законодательном уровне, усилить контроль за рекламой безрецептурных лекарственных средств. Главное сегодня определиться с тем, кто и по каким критериям должен контролировать рекламу безрецептурных лекарственных средств, поскольку в последнее время увеличилось засилье рекламы, вводящей в заблуждение потребителя», - подчеркнула чиновница.
Как известно, Приказом Минздрава Украины от 24 июля 2015 №467 создана рабочая группа по вопросам совершенствования законодательства по рекламированию лекарственных средств. Председателем рабочей группы назначен Первый заместитель Министра здравоохранения Александру Павленко. Рабочая группа была создана для выработки механизма, который защитит потребителя рекламной продукции и лекарственных средств, но в то же время учтет интересы фармотрасли.
В рабочую группу также вошли народный депутат Украины Виктория Пташник, специалисты ДЭЦ, Гослекслужбы Украины, представители общественных организаций и профильных ассоциаций (по согласию). Также к деятельности рабочей группы привлечены с согласия представителей Антимонопольного комитета Украины, Государственной инспекции Украины по вопросам защиты прав потребителей и ГП «Украинский институт интеллектуальной собственности» (Укрпатент), представителей Министерства экономического развития и торговли Украины.
Нормами пп. 4.4 раздела XVI «Реформа системы здравоохранения» Коалиционного соглашения предусмотрено запретить рекламу лекарственных средств. Относительно возможных последствий введения такой нормы свое негативное отношение высказали ведущие объединения в области медиа, фармацевтические производители и ряд медицинских ассоциаций.
