С таким заявлением выступил Министр здравоохранения Украины Олег Мусий во время пресс-конференции, состоявшейся в Кабинете министров. Глава Министерства подчеркнул, что на сегодня для Правительства чрезвычайно важным  является вопрос адаптации украинской фармацевтической отрасли к стандартам Европейского Союза.

«Системы здравоохранения в разных странах - разные, а фармацевтическое законодательство во многих европейских странах почти унифицировано», - сказал Мусий.

Как сказал министр, в ближайшее время делегация Украины отбудет в Брюссель для того, чтобы подписать соответствующий меморандум и план действий по полной адаптации украинского фармацевтического законодательства к законодательству и директив ЕС.

«После подписания двусторонних соглашений мы получим план действий по полной адаптации фармацевтического законодательства Украины к фармацевтического законодательству Евросоюза. Рабочая группа ведомства уже взяла за основу нового закона о лекарственных средствах директиву ЕС относительно лекарственных средств. Этот документ на 2/3 станет основой для нового закона о лекарственных средствах в Украине», - заявил Мусий.

Министр также проинформировал, что Минздрав инициирует отмену регистрации активного фармацевтического ингредиента (сырья), отмену перерегистрации лекарственных средств, которая происходит в Украине каждые пять лет для зарегистрированных лекарственных средств, уже имеющих сертификат GMP.

По материалам: УНИАН