Как сообщили в Государственной службе Украины по лекарственным средствам, на днях состоялось третье заседание рабочей группы по вопросам контроля качества лекарственных средств при участии представителей Министерства здравоохранения Украины, ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины», общественных организаций и представителей производителей и дистрибьюторов.

На заседании рабочая группа обсудила проект приказа Министерства здравоохранения Украины «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов».

По результатам обсуждения решено доработать указанный проект приказа и, после его согласования на очередном заседании рабочей группы, подать для размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Украины.

Также по результатам предыдущих заседаний рабочей группы Гослекслужба Украины направила в Министерство здравоохранения Украины на обработку и согласование следующие проекты нормативно-правовых актов:

- проект постановления КМУ «О внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину, относительно активных фармацевтических ингредиентов и продукции «in bulk»

- проект приказа Минздрава Украины «О внесении изменений в Инструкцию о порядке контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли»

- проект приказа Минздрава Украины «О внесении изменения в Порядок установления запрета (временного запрета) и возобновления обращения лекарственных средств на территории Украины».

Очередное заседание рабочей группы по вопросам контроля качества лекарственных средств состоится 22 июля 2014 в помещении Гослекслужбы Украины.