Как информирует Государственная служба Украины по лекарственным средствам, 5 августа 2014 года в помещении Гослекслужбы Украины состоялось шестое заседание рабочей группы по вопросам контроля качества лекарственных средств при участии представителей Министерства здравоохранения Украины, ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины»; Научного Центра превентивной токсикологии, пищевой и химической безопасности имени академика Л. И. Медведя Минздрава Украины; представителей общественных организаций и представителей производителей и дистрибьюторов.
На заседании рабочей группы продолжили обсуждение следующих проектов нормативно-правовых актов:
- проект приказа Министерства здравоохранения Украины «О внесении изменений в Правила проведения утилизации и уничтожения некачественных лекарственных средств»;
- проект приказа Министерства здравоохранения Украины «Об утверждении Порядка хранения, транспортировки, приема и учета вакцин, анатоксинов, антирабического иммуноглобулина, противостолбнячной сыворотки и аллергена туберкулезного в Украине».
По результатам встречи решено доработать указанные проекты приказов Министерства здравоохранения Украины.
Согласно результатам предыдущих заседаний рабочей группы Гослекслужба Украины направила в Министерство здравоохранения Украины на обработку и согласование следующие проекты нормативно-правовых актов:
- проект постановления «О внесении изменений в Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину, относительно активных фармацевтических ингредиентов и продукции «in bulk»;
- проект приказа Минздрава Украины «Об утверждении изменений к Инструкции о порядке контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли»;
- проект приказа Минздрава Украины «О внесении изменения в Порядок установления запрета (временного запрета) и возобновления обращения лекарственных средств на территории Украины»;
- проект приказа Министерства здравоохранения Украины «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов».
Очередное заседание рабочей группы по вопросам контроля качества лекарственных средств должно состояться 12 августа 2014 в помещении Гослекслужбы Украины.
